Министерством здравоохранения РФ опубликован проект федерального закона «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса РФ по вопросам налогообложения и уплаты государственных пошлин ‎в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения». В документе представлен перечень государственных пошлин на осуществление регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке ЕАЭС.

В соотвествии с проектом документа, стоимость экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения при регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, или за оценку экспертного отчета по результатам такой экспертизы составит 325 000 рублей.

"В первую очередь, 15 января этого года указом главы государства утверждена государственная программа развития здравоохранения "Денсаулық" на 2016-2019 годы, реализация которой обеспечит поэтапное внедрение стандартов стран ОЭСР в сфере здравоохранения. 

Кроме того, в 2016 году утвержден и внедрен Казахстанский национальный лекарственный формуляр (КНФ), куда вошли лекарственные средства только с доказанной клинической эффективностью. На его основании формируется список лекарств для закупки медицинскими организациями и регулируются закупочные цены.

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выпустило окончательную версию руководства по кибербезопасности для производителей медицинских устройств. Документ опубликован на сайте агентства. С развитием высокотехнологичной медицины растет интерес к защите медицинских устройств от несанкционированного доступа. Чувствительными к таким преступлениям могут оказаться, в частности, системы жизнеобеспечения (кардиостимуляторы, инсулиновые помпы) и биопротезы. Помимо портативной электроники под угрозой находятся и локальные сети медучреждений: так, в феврале хакеры заблокировали доступ к базе данных больницы в Лос-Анджелесе.

«Онкобольные Казахстана обеспечиваются лекарственными средствами на уровне международных стандартов» – об этом в ходе пресс-конференции в СЦК сообщил управляющий директор ТОО «СК-Фармация» Серикбол Мусинов. «Онкопрепараты у нас ежегодно закупаются в объеме более 15 млрд  тенге, большую часть из них составляют химиопрепараты.

И на 4,5 млрд тенге закупаются таргетные препараты (для лечения раковых опухолей). Мусинов также напомнил, что на сегодняшний день по всем социально-значимым заболеваниям больные обеспечены всеми необходимыми препаратами доказанной эффективности. «Например, больные сахарным диабетом.

В целях оказания своевременной и качественной медицинской помощи населению страны в предстоящий период деятельность Единого дистрибьютора будет направлена на:

- обеспечение проведения своевременного и прозрачного закупа ЛС, ИМН, МТ;

- поддержку отечественного фармацевтического производства;

- бесперебойные поставки ЛС, ИМН организациям здравоохранения;

- развитие взаимодействия с ними;

- повышение эффективности деятельности компании, в том числе через совершенствование информационно-коммуникационных технологий. 

С января по ноябрь 2016 года службой крови Казахстана заготовлено 171 тыс. 98,1 литров крови или 516 тыс. 315 доз, из них эритроцитсодержащих компонентов 208 тыс. 300 доз, плазмы 265 тыс. 600 доз, тромбоцитов 33 тыс. 15 доз, криопреципитата 9 тыс. 400 доз.  За отчетный период компонентами донорской крови обеспечено более 75 тыс. человек.

Количество выданных в медицинские организации эритросодержащих компонентов за данный период составило 153 тыс. 237 доз, свежезамороженной плазмы 130 тыс. 820 доз, тромбоцитов 30 тыс. 400 доз.

В Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) состоялись заседания рабочих групп по регулированию обращения в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) лекарственных средств и медицинских изделий. Участники заседаний рассмотрели подготовку новых документов в этих сферах и актуальные вопросы, связанные с началом правоприменения принятых нормативно-правовых актов ЕЭК.

Министр ЕЭК подчеркнул, что фармацевтическая общественность, государственные уполномоченные органы четырех государств Союза и представители бизнеса ожидают ратификации Кыргызстаном протоколов о присоединении Армении к Соглашениям по регулированию обращения лекарственных средств и медицинских изделий в ЕАЭС. От решения киргизской стороны зависит вступление в силу документов Комиссии по лекарствам и медизделиям.